智通財經APP獲悉,2月17日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示,輝瑞(PFE.US)(Pfizer)1類新藥PF-07934040片獲得臨牀試驗默示許可,擬開發治療攜帶KRAS突變的晚期實體瘤。根據輝瑞公司公開資料,這是一款在研泛KRAS抑制劑,正在國際範圍內開展1期臨牀。根據公開信息查詢,本次是該產品首次在中國獲批IND。本次PF-07934040在中國獲批臨牀,意味着該產品即將在中國開展臨牀研究。
截圖來源:CDE官網
據輝瑞官網介紹,PF-07934040是一種泛KRAS“ON/OFF”抑制劑,具有抗野生型(wt)KRAS和主要突變亞型的活性,對NRAS或HRAS無活性。PF-07934040顯示與KRAS wt的OFF(GDP-bound)和ON (GTP-loaded)狀態均有結合,並且與突變體的結合親和力非常低,結合KRAS的選擇性比HRAS/NRAS高5000倍。
研究表明,PF-07934040阻斷了RAF-RBD與裝載GTPgS的KRAS突變體的結合,表明其作用機制可能包括與KRAS on狀態的結合和抑制RAF結合,調節下游信號傳導。
PF-07934040作用機制示意圖(截圖來源:輝瑞官網)